Dược Sỹ Sản Xuất

1. Mô tả công việc:

• Quản lý thời gian làm việc, năng suất lao động của nhân viên trong tổ theo phân công.

• Kiểm tra, xác nhận các công việc đã được thực hiện đúng và đầy đủ, tuân thủ các quy trình thao tác chuẩn và hồ sơ lô.

• Trích xuất báo cáo sản xuất từ thiết bị để kiểm tra, đính kèm cùng hồ sơ chế biến lô.

• Giám sát hoạt động sản xuất, phát hiện lỗi và nhắc nhở, đào tạo không tái phạm lỗi. Thực hiện thay đổi các quy trình không phù hợp.

• Soạn thảo hoặc thay đổi Hướng dẫn chế biến, hồ sơ lô chế biến, quy trình thao tác chuẩn của thiết bị trong tổ pha chế.

• Quản lý tình trạng vệ sinh các thiết bị, dụng cụ, các phòng sản xuất trong tổ.

• Quản lý trang thiết bị trong tổ (bao gồm cả tình trạng vận hành, bảo dưỡng và hiệu chuẩn thiết bị).

• Tiếp nhận thông tin và đưa ra hướng dẫn xử lý các sự cố trong quá trình sản xuất. Báo cáo các thông tin này tới quản đốc phân xưởng 4A và thực hiện theo quy trình sai lệch.

• Thực hiện thẩm định và hoàn thiện hồ sơ thẩm định Quy trình sản xuất, thẩm định thiết bị sản xuất trong tổ.

• Báo cáo công việc tới quản đốc phân xưởng.

• Nam/Nữ, tuổi từ 23 – 35 sức khỏe tốt;

• Trình độ Dược sỹ đại học trở lên;

• Có kinh nghiệm làm việc trong sản xuất tại các nhà máy đạt GMP-WHO trở lên (ưu tiên EU-GMP và PICS/GMP);

• Có khả năng soạn thảo quy trình sản xuất, SOP trong sản xuất;

• Tiếng Anh khá, có thể đọc, dịch hay soạn thảo các tài liệu song ngữ;

• Ưu tiên ứng viên quanh khu vực Thạch Thất, Quốc Oai;

• Ý thức kỷ luật tốt, có tinh thần trách nhiệm, có khả năng làm việc nhóm và chịu được áp lực công việc;

• Gắn bó lâu dài với Công ty.