What We Can Offer
13th month salary, bonus
Voluntary Health Insurance
Cơ hội phát triển chuyên môn
Job Description
Belonging to Research, Development & Licensing (RDL) Asia Department and reporting directly to Development Formulation Executive, this position has the following key mission:
- Support to manage warehouses (raw material and finished product warehouses): Ensure raw material with CoA, MSDS available, labeling properly and keep updating input and output on the list / RDL software.
- Support to follow up the qualification plan of equipment : calibration / maintenance / cleaning equipment regarding master plan.
- Prepare manufacturing trial documentation for pilot / small production runs and scale-up operations.
- Participate on production of lab /pilot / scale-up batches.
- Perform safety and housekeeping properly regarding SOP.
- Ensure all records are filled out on time.
- Comply with GMP’s, SOP’s and all regulatory documentation.
- Support supervisor to perform the tasks as request
******************************
Trực thuộc Phòng Nghiên cứu, Phát triển & Đăng ký Sản phẩm (RDL) Châu Á và báo cáo trực tiếp cho Chuyên Viên Phát Triển Công Thức, vị trí này có các nhiệm vụ chính sau:
- Hỗ trợ quản lý kho (kho nguyên liệu, kho thành phẩm): đảm bảo nguyên vật liệu có đầy đủ CoA, MSDS, dán nhãn đúng quy cách và cập nhật tình trạng nhập/xuất kho trên danh sách và phần mềm quản lý kho của phòng RDL.
- Hỗ trợ theo dõi kế hoạch hiệu chuẩn thiết bị: hiệu chuẩn/bảo trì/ vệ sinh thiết bị theo kế hoạch tổng thể.
- Chuẩn bị hồ sơ lô để sản xuất các lô nhỏ, vừa và lớn (pilot).
- Tham gia sản xuất các lô trong phòng thí nghiệm.
- Thực hiện an toàn và quản lý phòng lab tuân thủ theo SOP.
- Đảm bảo ghi chép đầy đủ và đúng thời gian.
- Tuân thủ các GMP, các SOP và tài liệu quy định.
- Hỗ trợ người giám sát thực hiện các công việc theo yêu cầu.
Read full Job Descriptions
- Support to manage warehouses (raw material and finished product warehouses): Ensure raw material with CoA, MSDS available, labeling properly and keep updating input and output on the list / RDL software.
- Support to follow up the qualification plan of equipment : calibration / maintenance / cleaning equipment regarding master plan.
- Prepare manufacturing trial documentation for pilot / small production runs and scale-up operations.
- Participate on production of lab /pilot / scale-up batches.
- Perform safety and housekeeping properly regarding SOP.
- Ensure all records are filled out on time.
- Comply with GMP’s, SOP’s and all regulatory documentation.
- Support supervisor to perform the tasks as request
******************************
Trực thuộc Phòng Nghiên cứu, Phát triển & Đăng ký Sản phẩm (RDL) Châu Á và báo cáo trực tiếp cho Chuyên Viên Phát Triển Công Thức, vị trí này có các nhiệm vụ chính sau:
- Hỗ trợ quản lý kho (kho nguyên liệu, kho thành phẩm): đảm bảo nguyên vật liệu có đầy đủ CoA, MSDS, dán nhãn đúng quy cách và cập nhật tình trạng nhập/xuất kho trên danh sách và phần mềm quản lý kho của phòng RDL.
- Hỗ trợ theo dõi kế hoạch hiệu chuẩn thiết bị: hiệu chuẩn/bảo trì/ vệ sinh thiết bị theo kế hoạch tổng thể.
- Chuẩn bị hồ sơ lô để sản xuất các lô nhỏ, vừa và lớn (pilot).
- Tham gia sản xuất các lô trong phòng thí nghiệm.
- Thực hiện an toàn và quản lý phòng lab tuân thủ theo SOP.
- Đảm bảo ghi chép đầy đủ và đúng thời gian.
- Tuân thủ các GMP, các SOP và tài liệu quy định.
- Hỗ trợ người giám sát thực hiện các công việc theo yêu cầu.
Job Requirements
. Chemistry/ Pharmacy or scientific degree.
. Have experience in pharmaceutical environment as a plus
. Good at English communication & IT skills (Ms Word, Excel, Access…).
. Ability to work under pressure, teamwork.
. Must be flexible, a strong team player, excellent attention to detail and have a hands-on approach.
. Ability to prioritize, organize workload and manage time successfully.
. Ability to problem-solve and resolve conflict.
. Creativity & innovation.
. Working place: Song May IZ, Trang Bom, Dong Nai.
********************************
. Tốt nghiệp đại học ngành Hóa, Dược hoặc các ngành nghiên cứu khoa học.
. Có kinh nghiệm trong môi trường Dược là 1 lợi thế.
. Sử dụng tốt tiếng Anh giao tiếp và thao tác trên các phần mềm MS Word, Excel, Access là một ưu điểm.
. Khả năng chịu áp lực công việc, làm việc nhóm.
. Cần sự linh hoạt, tinh thần đồng đội mạnh, chú ý đến chi tiết và có cách tiếp cận thực tế.
. Khả năng sắp xếp thứ tự ưu tiên, tổ chức công việc và quản lý thời gian hợp lý
. Kinh nghiệm tối thiểu 3 năm trong môi trường GMP/GLP.
. Khả năng giải quyết vấn đề và giải quyết xung đột.
. Sáng tạo và đổi mới.
. Nơi làm việc: KCN Sông Mây, Trảng Bom, Đồng Nai.
Chúng tôi sẽ liên hệ các ứng viên phù hợp.
. Have experience in pharmaceutical environment as a plus
. Good at English communication & IT skills (Ms Word, Excel, Access…).
. Ability to work under pressure, teamwork.
. Must be flexible, a strong team player, excellent attention to detail and have a hands-on approach.
. Ability to prioritize, organize workload and manage time successfully.
. Ability to problem-solve and resolve conflict.
. Creativity & innovation.
. Working place: Song May IZ, Trang Bom, Dong Nai.
********************************
. Tốt nghiệp đại học ngành Hóa, Dược hoặc các ngành nghiên cứu khoa học.
. Có kinh nghiệm trong môi trường Dược là 1 lợi thế.
. Sử dụng tốt tiếng Anh giao tiếp và thao tác trên các phần mềm MS Word, Excel, Access là một ưu điểm.
. Khả năng chịu áp lực công việc, làm việc nhóm.
. Cần sự linh hoạt, tinh thần đồng đội mạnh, chú ý đến chi tiết và có cách tiếp cận thực tế.
. Khả năng sắp xếp thứ tự ưu tiên, tổ chức công việc và quản lý thời gian hợp lý
. Kinh nghiệm tối thiểu 3 năm trong môi trường GMP/GLP.
. Khả năng giải quyết vấn đề và giải quyết xung đột.
. Sáng tạo và đổi mới.
. Nơi làm việc: KCN Sông Mây, Trảng Bom, Đồng Nai.
Chúng tôi sẽ liên hệ các ứng viên phù hợp.
Job Locations
KCN Sông Mấy, Bắc Sơn, Trảng Bom
