Nhân Viên Đăng Ký Thuốc Nước Ngoài

1. Phối hợp làm việc với bên nhà máy và nhân viên đăng ký thuốc ngoài Hà Nội: • Kiểm tra, đánh giá hồ sơ kỹ thuật và tài liệu pháp lý cho đăng ký thuốc nhập khẩu đáp ứng yêu cầu của QLD-BYT. • Theo dõi, hỗ trợ chuẩn bị đầy đủ nội dung phần hồ sơ hành chính. • Kiểm tra, chuẩn bị và nộp hồ sơ đánh giá GMP nhà máy. • Theo dõi tiến độ hồ sơ và nộp hồ sơ bổ sung kịp thời chính xác các nội dung được yêu cầu cho đến khi được cấp phép lưu hành. • Chuẩn bị hồ sơ gia hạn trước khi số đăng ký hết hạn. 2. Thường xuyên cập nhật các thông tư, nghị định của nhà nước về đăng ký thuốc và các quy định về ghi nhãn sản phẩm. 3. Các công việc khách theo sự phân công của cấp quản lý.

* Yêu cầu: • Có ít nhất 3-4 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương. • Có kiến thức về các quy định của Bộ Y tế. • Tiếng Anh tốt (viết mail và trao đổi trực tiếp với ban quản trị/đối tác nước ngoài). • Kỹ năng MS Office tốt (Word, Excel, Corel/AI). • Thái độ làm việc nghiêm túc, trung thực, cầu tiến. • Ưu tiên những người thực sự tâm huyết, gắn bó lâu dài với công ty. * Quyền lợi: • Lương: thỏa thuận. • BHXH-BHYT theo quy định nhà nước • Du lịch hàng năm • Lương Tháng 13 • Môi trường làm việc thoải mái, có cơ hội học hỏi và thăng tiến trong công việc * Địa điểm/ Thời gian làm việc: • Văn phòng: 14A Sông Đà, Phường 2, Quận Tân Bình, TP.Hồ Chí Minh • Thời gian làm việc: Thứ 2 đến Thứ 6 (8g00 – 17g00, nghỉ trưa 1g30’). Nghỉ T7-CN.